NOWnews 更新日期:"2010/04/07 19:56" 地方中心／台中報導
每個爸爸媽媽都希望自己生下的孩子健健康康，但假如夫妻倆都罹患輕度地中海貧血，生出來的孩子就有可能成為重型地中海貧血患者，機率之大讓這類夫妻不敢懷孕。台中有對父母靠著胚胎著床前基因診斷技術，成功的生下健康寶寶，而婦產科醫師李茂盛則認為，篩檢出地中海型貧血的基因可以終結家族病史。
孕味十足的黃小姐挺著大肚子，今日公開露面，臉上也帶著準媽媽的喜悅，因為她懷了雙胞胎。只不過，她的心情也特別複雜，因為她和先生都有地中海型貧血，前一胎懷孕五個月，胎兒水腫胎死腹中，自己夠難過，家人還很不諒解，從此讓她與丈夫對生小孩產生心理障礙。黃小姐表示，所幸透過醫療技術，將胚胎細胞取出，經過診斷、篩選、再植入正常的胚胎，讓她再次懷孕，而且這次懷的還是雙胞胎。
台中市婦產科醫師李茂盛則指出，台灣是地中海型貧血疾病的盛行地區，約有6%的國人是甲型地中海型貧血帶原者；乙型地中海型貧血帶原者也有1%。地中海型貧血不會傳染，但也無法治療，且會遺傳給下一代；特別是重型乙型地中海型貧血可能會有發育遲緩、骨骼變形等症狀，成長過程中對個人及家庭都是一大負擔與痛苦。
李茂盛建議，想要終結地中海型貧血疾病的繼續遺傳，可以透過人工生殖方式，在胚胎發展至「八細胞期」時，就進行胚胎著床前基因診斷，篩選出正常的細胞植入子宮，如此就能產下健康的下一代。（新聞來源：東森新聞台記者吳淑萍、郭旭輝）
