癌藥加紫杉醇 乳癌惡化少28%
蘋果日報
【陳柏因、劉怡女╱綜合報導】
用於治療大腸癌的癌症標靶藥物「癌思停」,最新研究顯示若併用歐洲紫杉醇,可使末期乳癌患者惡化率減少二成八,但是國內健保尚未給付相關藥費,病患每月約須自付十八萬至二十萬元。
美國臨床腫瘤學會日前發表有關癌症標靶藥物癌思停(Avastin)的研究,在全球七百多名之前未接受過化療治療的第四期(癌症依病程分四期,愈後期病情愈嚴重)乳癌患者中,讓其併用癌思停與歐洲紫杉醇,十一個月後,發現會比只用歐洲紫杉醇的對照組病患,癌症惡化率減少百分之二十八;腫瘤縮小比率達六成三,也比對照組的四成四高。
癌思停自費每月20萬
參與該項研究的台大醫院公館院區外科主任黃俊升昨表示,台灣每年約新增二百多個第四期乳癌患者,這項研究可望為患者增加未來用藥的選擇。
台灣參與此床試驗的醫院,除台大醫院外,還有三軍總醫院、高雄榮民總醫院等醫學中心。
乳癌防治基金會董事長張金堅表示,癌思停尚未獲健保給付,乳癌病患自費使用,每月約須十八萬到二十萬元藥費,「不是每個人都用得起」。
除末期乳癌患者用藥有新進展外。美聯社昨報導,奧地利維也納醫學院發現一種原用於治療高血鈣及多發性骨髓瘤的藥物「卓骨祂」(Zometa),若及時對早期乳癌患者投藥,可減少其三分之一乳癌復發的機會。
癌思停(Avastin)小檔案
成份:一種血管新生抑制劑,可切斷對腫瘤的養分供應
適應症與應用:
.衛生署核可與化學治療併用,作為輔助轉移性大腸或直腸癌患者的第一線治療
.國外研究顯示,若合併使用歐洲紫杉醇,可用於治療轉移性乳癌
費用:健保不給付。每個月藥費約18~20萬元
資料來源:張金堅醫師、衛生署
癌藥加紫杉醇 乳癌惡化少28%
版主: MissC
版面規則
有關西醫婦兒科,皆在此發表。
有關西醫婦兒科,皆在此發表。
Re: 癌藥加紫杉醇 乳癌惡化少28%
混合使用藥物新法 為對抗乳癌帶來新希望
法新社芝加哥一日電
樊劍萍
兩項新研究顯示,有些新藥物與混合使用藥物的新治療方法為對抗乳癌帶來新希望。世界各地每年有逾五十萬名婦女因乳癌而喪生。
這些研究結果在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會年度會議中公開。
其中一項以一千八百名婦女為對象的大規模研究顯示,使用雙磷酸鹽成分的藥物Zometa治療這些婦女的骨質疏鬆症以後,其中停經前婦女出現早期乳癌的風險降低百分之三十五。
Zometa是瑞士諾華藥廠製造的產品。
這類藥物已經用於治療轉移到骨頭的腫瘤,以及骨質流失的骨質疏鬆症。
假如第二階段的臨床實驗證實有效,腫瘤學家認為Zometa可以用來治療其他幾種癌症,例如腎臟癌。這些癌症的腫瘤都有轉移到骨頭的高度風險。
與此同時,另外一項國際性臨床研究也顯示,混合使用「癌思停 (Avastin)」與「剋癌易(Taxotere) 」兩種藥物,可以延緩末期乳癌的惡化。
癌思停可以阻斷對腫瘤的血液供應,剋癌易具有阻止細胞分裂的功能。這兩種藥物通常均用在治療癌症的化學療法。
這項第三階段研究是這種混合式治療法在醫療市場推出前的最後一步,也是美國第一項評估癌思停與剋癌易混合療法的研究。歐洲、亞洲與澳洲已經使用這種治療方式,而美國是混合使用癌思停與「汰癌勝(Taxol)」。
這個研究計畫是由維農山腫瘤研究中心的腫瘤學家邁爾斯教授主持,這項一年的研究有來自二十四個國家的七百三十六名婦女為實驗對象。
研究顯示,接受剋癌易與安慰劑治療的婦女,百分之四十四點四病患的腫瘤縮小;接受剋癌易與小劑量癌思停治療的病患,出現腫瘤縮小的比率為百分之五十五點二;接受剋癌易與高劑量癌思停治療的病患,腫瘤縮小的比率則為百分之六十三點一。
邁爾斯說:「這項研究顯示,以抗腫瘤血管生成劑治療乳癌有其效果,不論是與何種紫杉醇類藥物搭配使用。」
法新社芝加哥一日電
樊劍萍
兩項新研究顯示,有些新藥物與混合使用藥物的新治療方法為對抗乳癌帶來新希望。世界各地每年有逾五十萬名婦女因乳癌而喪生。
這些研究結果在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會年度會議中公開。
其中一項以一千八百名婦女為對象的大規模研究顯示,使用雙磷酸鹽成分的藥物Zometa治療這些婦女的骨質疏鬆症以後,其中停經前婦女出現早期乳癌的風險降低百分之三十五。
Zometa是瑞士諾華藥廠製造的產品。
這類藥物已經用於治療轉移到骨頭的腫瘤,以及骨質流失的骨質疏鬆症。
假如第二階段的臨床實驗證實有效,腫瘤學家認為Zometa可以用來治療其他幾種癌症,例如腎臟癌。這些癌症的腫瘤都有轉移到骨頭的高度風險。
與此同時,另外一項國際性臨床研究也顯示,混合使用「癌思停 (Avastin)」與「剋癌易(Taxotere) 」兩種藥物,可以延緩末期乳癌的惡化。
癌思停可以阻斷對腫瘤的血液供應,剋癌易具有阻止細胞分裂的功能。這兩種藥物通常均用在治療癌症的化學療法。
這項第三階段研究是這種混合式治療法在醫療市場推出前的最後一步,也是美國第一項評估癌思停與剋癌易混合療法的研究。歐洲、亞洲與澳洲已經使用這種治療方式,而美國是混合使用癌思停與「汰癌勝(Taxol)」。
這個研究計畫是由維農山腫瘤研究中心的腫瘤學家邁爾斯教授主持,這項一年的研究有來自二十四個國家的七百三十六名婦女為實驗對象。
研究顯示,接受剋癌易與安慰劑治療的婦女,百分之四十四點四病患的腫瘤縮小;接受剋癌易與小劑量癌思停治療的病患,出現腫瘤縮小的比率為百分之五十五點二;接受剋癌易與高劑量癌思停治療的病患,腫瘤縮小的比率則為百分之六十三點一。
邁爾斯說:「這項研究顯示,以抗腫瘤血管生成劑治療乳癌有其效果,不論是與何種紫杉醇類藥物搭配使用。」
Re: 癌藥加紫杉醇 乳癌惡化少28%
奧地利研究:強化骨骼藥物能降低乳癌復發率
路透芝加哥31日電
歐洲研究者今天表示,用來強化女性乳癌患者骨骼的藥物,能夠減少乳癌復發機率百分之36。
他們表示,瑞士諾華藥廠(Novartis AG)銷售的卓骨祂(Zometa)能幫助罹患初期乳癌且已經採用荷爾蒙治療以降低癌症風險的婦女。
這項第一次大規模研究所得到的發現顯示,雙磷酸鹽類的藥物可以降低癌症復發機率。
在美國臨床腫瘤學會芝加哥會議上提出研究發現的維也納大學(University of Vienna)南特(Michael Gnant )醫師說:「我確信卓骨祂將改變版圖。」
南特在電話訪問中說:「在這些病患當中,我預期這種藥物將成為標準療法。」中央社(翻譯)
路透芝加哥31日電
歐洲研究者今天表示,用來強化女性乳癌患者骨骼的藥物,能夠減少乳癌復發機率百分之36。
他們表示,瑞士諾華藥廠(Novartis AG)銷售的卓骨祂(Zometa)能幫助罹患初期乳癌且已經採用荷爾蒙治療以降低癌症風險的婦女。
這項第一次大規模研究所得到的發現顯示,雙磷酸鹽類的藥物可以降低癌症復發機率。
在美國臨床腫瘤學會芝加哥會議上提出研究發現的維也納大學(University of Vienna)南特(Michael Gnant )醫師說:「我確信卓骨祂將改變版圖。」
南特在電話訪問中說:「在這些病患當中,我預期這種藥物將成為標準療法。」中央社(翻譯)
Re: 癌藥加紫杉醇 乳癌惡化少28%
歐洲紫杉醇加血管標靶藥 提高轉移乳癌療效
中央社
記者陳清芳台北一日電
美國臨床腫瘤學會目前正在芝加哥召開年會,今天會中披露一份報告指出,新生血管抑制劑標靶藥物與歐洲紫杉醇化療藥的合併使用,做為第一線用藥,能降低轉移性乳癌患者的惡化機率,並且提高療效反應率。
根據外電報導,在名為AVADO臨床研究中,兩藥併用組的受試患者,在九個療程共二十七週治療後,相較於單用歐洲紫杉醇的患者,疾病惡化的機率可降低百分之二十八,療效反應率則可從單用的百分之四十四,提高到百分之六十三。
台大醫院公館院區綜合外科部主任黃俊升參加研討會,他接受中央社記者越洋電話訪問指出,轉移性乳癌的第一線化療組合很多,上述的實驗結果,不單是單用歐洲紫杉醇的反應率高於以前,歐洲紫杉醇併用新生血管抑制劑標靶藥的反應率,也高過歐洲紫杉醇併用健擇的組合化療藥。
黃俊升說,新生血管抑制劑與歐洲紫杉醇併用時,血栓、蛋白尿等副作用發生率為百分七十四,雖高於只用歐洲紫杉醇藥物的六成七,但兩者死亡率無顯著差別,也沒有明顯的高血壓副作用。去年另一項新生血管抑制劑與太平洋紫杉化療藥併用,雖然效果不錯,病患的高血壓發生率卻明顯提高。
黃俊升認為,這可能是這次受試患者都剔除帶有HER2致癌基因蛋白者,才有這麼好的表現,由於健保並未給付新生血管抑制劑做為第一線治療藥物,患者在經濟負擔考量下,可能還是優先考慮化療藥物的組合療法。
乳癌是台灣發生率及死亡率第一的婦女癌症,台灣新增乳癌病患,以2005年為例,當年新增六千五百九十四人,其中約有百分之四初次診斷即為轉移性乳癌,初診斷為早期乳癌經過手術後(即輔助性治療後),復發為晚期乳癌的病患估計約有一千五百七十五人。
中央社
記者陳清芳台北一日電
美國臨床腫瘤學會目前正在芝加哥召開年會,今天會中披露一份報告指出,新生血管抑制劑標靶藥物與歐洲紫杉醇化療藥的合併使用,做為第一線用藥,能降低轉移性乳癌患者的惡化機率,並且提高療效反應率。
根據外電報導,在名為AVADO臨床研究中,兩藥併用組的受試患者,在九個療程共二十七週治療後,相較於單用歐洲紫杉醇的患者,疾病惡化的機率可降低百分之二十八,療效反應率則可從單用的百分之四十四,提高到百分之六十三。
台大醫院公館院區綜合外科部主任黃俊升參加研討會,他接受中央社記者越洋電話訪問指出,轉移性乳癌的第一線化療組合很多,上述的實驗結果,不單是單用歐洲紫杉醇的反應率高於以前,歐洲紫杉醇併用新生血管抑制劑標靶藥的反應率,也高過歐洲紫杉醇併用健擇的組合化療藥。
黃俊升說,新生血管抑制劑與歐洲紫杉醇併用時,血栓、蛋白尿等副作用發生率為百分七十四,雖高於只用歐洲紫杉醇藥物的六成七,但兩者死亡率無顯著差別,也沒有明顯的高血壓副作用。去年另一項新生血管抑制劑與太平洋紫杉化療藥併用,雖然效果不錯,病患的高血壓發生率卻明顯提高。
黃俊升認為,這可能是這次受試患者都剔除帶有HER2致癌基因蛋白者,才有這麼好的表現,由於健保並未給付新生血管抑制劑做為第一線治療藥物,患者在經濟負擔考量下,可能還是優先考慮化療藥物的組合療法。
乳癌是台灣發生率及死亡率第一的婦女癌症,台灣新增乳癌病患,以2005年為例,當年新增六千五百九十四人,其中約有百分之四初次診斷即為轉移性乳癌,初診斷為早期乳癌經過手術後(即輔助性治療後),復發為晚期乳癌的病患估計約有一千五百七十五人。
Re: 癌藥加紫杉醇 乳癌惡化少28%
傳試驗顯示癌思停能減緩乳癌惡化速度
路透芝加哥31日電
根據今天公布的大型國際試驗結果顯示,基因泰克(Genentech)公司的癌症藥物「癌思停」(Avastin)合併使用化療能減緩乳癌惡化速度。
這項試驗顯示,11個月後,接受高劑量癌思停的病患,將較於只接受化療的病患,病情比較不會惡化。接受低劑量癌思停的病患,比起只接受化療的病患,腫瘤長大的機率低百分之21。
癌思停已經獲得美國核准,做為惡性乳癌患者的初步療法。較高劑量為每公斤15毫克,合併使用太平洋紫杉醇化學療法。癌思停去年在美國銷售額達230億美元。
這項試驗結果在美國臨床腫瘤學會芝加哥年會提出,其中包括以另一種紫杉醇化療界質-歐洲紫杉醇,以新品牌名稱剋癌易(Taxotere)銷售。
歐洲、亞洲及澳洲常用剋癌易,美國腫瘤學家比較可能使用太平洋紫杉醇或汰癌勝( Taxol)。
瑞士羅氏藥廠在美國以外的地方銷售癌思停,並握有基因泰克大部分股份。中央社(翻譯)
路透芝加哥31日電
根據今天公布的大型國際試驗結果顯示,基因泰克(Genentech)公司的癌症藥物「癌思停」(Avastin)合併使用化療能減緩乳癌惡化速度。
這項試驗顯示,11個月後,接受高劑量癌思停的病患,將較於只接受化療的病患,病情比較不會惡化。接受低劑量癌思停的病患,比起只接受化療的病患,腫瘤長大的機率低百分之21。
癌思停已經獲得美國核准,做為惡性乳癌患者的初步療法。較高劑量為每公斤15毫克,合併使用太平洋紫杉醇化學療法。癌思停去年在美國銷售額達230億美元。
這項試驗結果在美國臨床腫瘤學會芝加哥年會提出,其中包括以另一種紫杉醇化療界質-歐洲紫杉醇,以新品牌名稱剋癌易(Taxotere)銷售。
歐洲、亞洲及澳洲常用剋癌易,美國腫瘤學家比較可能使用太平洋紫杉醇或汰癌勝( Taxol)。
瑞士羅氏藥廠在美國以外的地方銷售癌思停,並握有基因泰克大部分股份。中央社(翻譯)