防畸胎 呼籲高齡孕媽做羊水穿刺
中廣
徐韻翔報導
國內高齡產婦人數逐年攀升,統計發現,高齡孕婦染色體異常機率也增多,光是去年34歲以上婦女「產前遺傳檢查」,有434人被檢出異常,其中高達半數是「染色體異常」,如果沒有及早發現,生下唐氏症、巴陶氏症寶寶機會高達7成,國健局呼籲,高齡產婦應該適時接受羊水穿刺染色體檢查,有問題時可進一步接受遺傳性基因檢測,及早掌握寶寶健康。
晚婚晚懷孕生子,寶寶的健康要特別注意!國健局表示,34歲以上生子,就屬於高齡產婦,據統計,國內最近十年間高齡產婦攀升達11%之多,依據國健局補助與生育保健遺傳性疾病檢查案件顯示,去年補助34歲以上孕婦接受產前羊水染色體檢查者有2萬多人,受檢率達到9成,其中有434人檢出異常,異常者中有半數是染色體異常。
國健局表示,高齡孕婦染色體異常是年輕孕婦的2倍,其中被檢查出染色體數目異常的高齡產婦,將來有高達七成機會恐怕生下罹患唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症或性染色體多倍等這些病症的寶寶,婦幼及優生保健組組長施靜儀表示,這凸顯了羊水穿刺產檢的重要。『高齡的孕婦能夠接受羊水穿刺的檢查,然後這個中間羊水穿刺檢驗一些會幫她送驗這個染色體的檢驗,看有沒有異常,那如果有異常的話,我們也會去轉介做後面的一些確定診斷跟相關的遺傳諮詢。』
國健局呼籲,為了及早掌握寶寶健康,高齡孕婦在孕前與孕期時,應該適時接受羊膜穿刺等相關檢查,一旦發現染色體異常,可以透過7項遺傳性基因檢測,進一步瞭解寶寶是否有脊髓性肌肉萎縮症、小腦萎縮症、海洋性貧血症等問題,檢出異常個案,可轉介到全台11家配合醫院包括馬偕、長庚、成大等遺傳諮詢中心諮詢。
防畸胎 呼籲高齡孕媽做羊水穿刺
版主: MissC
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有關西醫婦兒科,皆在此發表。
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Re: 防畸胎 呼籲高齡孕媽做羊水穿刺
調查:高齡孕婦羊膜穿刺 近5成染色體異常
央廣
張嘉芳
根據衛生署國民健康局調查補助資料發現,34歲以上高齡孕婦產前接受染色體遺傳檢查的受檢率高達9成,但其中有將近5成的人卻出現染色體異常,未來恐怕會增加孩子罹患唐氏症等疾病機率。國健局呼籲高齡孕婦產前記得接受羊膜穿刺遺傳檢查,才能孕育健康下一代。
現代人晚婚,高齡產婦人數日益攀升,根據內政部資料顯示,近10年來35歲以上的產婦人數就增加11%,由於國內外研究都指出,孕婦年齡越高,將來胎兒染色體異常機率會隨之增加。衛生署國民健康局分析34歲以上接受羊膜穿刺檢查補助的孕婦發現,高達49.3%的孕婦有染色體異常情形,高齡孕婦染色體異常更是34歲以下孕婦的2倍,其中多數高齡產婦都被檢查出染色體數目異常,將來生下的孩子有可能會罹患唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症或性染色體多倍症等。
國健局婦幼及優生保健組組長施靜儀說:『高齡的孕婦能夠接受羊水穿刺的檢查,然後這個中間羊水穿刺檢驗一些會幫她送驗這個染色體的檢驗,看有沒有異常,那如果有異常的話,我們也會去轉介做後面的一些確定診斷跟相關的遺傳諮詢。』
施靜儀指出,經過20多年宣導,34歲以上接受產前羊水染色體檢查的受檢人數從過去1987年的7.7%,到2007年受檢率已經大幅增加到90%,由於產前遺傳檢查可及早掌握寶寶健康狀況,國健局呼籲高齡孕婦產前最好接受羊膜穿刺遺傳檢查,一旦發現染色體異常,就需進一步再接受脊髓性肌肉萎縮症、小腦萎縮症、海洋性貧血症等7項遺傳性基因檢測,避免生育先天性缺陷兒。
央廣
張嘉芳
根據衛生署國民健康局調查補助資料發現,34歲以上高齡孕婦產前接受染色體遺傳檢查的受檢率高達9成,但其中有將近5成的人卻出現染色體異常,未來恐怕會增加孩子罹患唐氏症等疾病機率。國健局呼籲高齡孕婦產前記得接受羊膜穿刺遺傳檢查,才能孕育健康下一代。
現代人晚婚,高齡產婦人數日益攀升,根據內政部資料顯示,近10年來35歲以上的產婦人數就增加11%,由於國內外研究都指出,孕婦年齡越高,將來胎兒染色體異常機率會隨之增加。衛生署國民健康局分析34歲以上接受羊膜穿刺檢查補助的孕婦發現,高達49.3%的孕婦有染色體異常情形,高齡孕婦染色體異常更是34歲以下孕婦的2倍,其中多數高齡產婦都被檢查出染色體數目異常,將來生下的孩子有可能會罹患唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症或性染色體多倍症等。
國健局婦幼及優生保健組組長施靜儀說:『高齡的孕婦能夠接受羊水穿刺的檢查,然後這個中間羊水穿刺檢驗一些會幫她送驗這個染色體的檢驗,看有沒有異常,那如果有異常的話,我們也會去轉介做後面的一些確定診斷跟相關的遺傳諮詢。』
施靜儀指出,經過20多年宣導,34歲以上接受產前羊水染色體檢查的受檢人數從過去1987年的7.7%,到2007年受檢率已經大幅增加到90%,由於產前遺傳檢查可及早掌握寶寶健康狀況,國健局呼籲高齡孕婦產前最好接受羊膜穿刺遺傳檢查,一旦發現染色體異常,就需進一步再接受脊髓性肌肉萎縮症、小腦萎縮症、海洋性貧血症等7項遺傳性基因檢測,避免生育先天性缺陷兒。
Re: 防畸胎 呼籲高齡孕媽做羊水穿刺
羊膜穿刺 可檢馬凡症
蘋果日報
記者許佳惠
馬凡症候群(Marfan syndrome)發生率約萬分之二到三,新生兒病例常因心臟發育不全,多活不過一歲,國內醫界已找出馬凡症候群患者致命的基因突變點,未來可望藉羊膜穿刺,在產檢時即發現。
成功大學分子醫學研究所教授孫孝芳昨在兒科醫學會上表示,該校附設醫院曾收治馬凡症候群新生兒,但出生三天即夭折,但研究後團隊成員以此個案檢體,找出導致此症患者的致命基因突變點;未來若納入產檢項目,孕婦即可透過羊膜穿刺,及早可發現胎兒異常,並選擇是否提早引產。
蘋果日報
記者許佳惠
馬凡症候群(Marfan syndrome)發生率約萬分之二到三,新生兒病例常因心臟發育不全,多活不過一歲,國內醫界已找出馬凡症候群患者致命的基因突變點,未來可望藉羊膜穿刺,在產檢時即發現。
成功大學分子醫學研究所教授孫孝芳昨在兒科醫學會上表示,該校附設醫院曾收治馬凡症候群新生兒,但出生三天即夭折,但研究後團隊成員以此個案檢體,找出導致此症患者的致命基因突變點;未來若納入產檢項目,孕婦即可透過羊膜穿刺,及早可發現胎兒異常,並選擇是否提早引產。