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記者徐夏蓮／台中報導
台灣地中海型貧血協會秘書長林桓聖8日指出，台灣每年新增地中海型貧血重症病例不超過5例，值得注意的是一旦有重症病例，絕大部分是外籍配偶生的，值得「台灣新婦」孕婦及負責產檢的醫師注意。
別的協會巴不得新增會員越多越好，但病友團體卻完全相反，恨不得沒有新增會員，台灣地中海型貧血協會就是一例，8日該會在中國醫藥大學附設醫院召開會員大會，秘書長林桓聖就指出，沒有新增會員就是好消息。
他指出，台灣現今產檢做得很好，地中海型貧血重症病例，每年新增不超過5例，不過，新增的案例，大都是外籍配偶生的，他不是要給外籍配偶貼標籤，而是會造成地中海型貧血的變異基因，目前已知有200多種，每個種族的變異基因都不同。
台灣的地中海型貧血患者變異基因，9成以上集中在其中4種，其他種族各自集中在不同的變異基因，一旦忽略了，就有可能生下重症的孩子，值得特別注意。
中國醫藥大學附設醫院副院長、兒童血液腫瘤科醫師彭慶添，看著這些地中海型貧血患者長大，他昨天以「地中海型貧血新境界」為題發表專題演講，表示目前年紀最大的重症病患已73歲，請會員們對自己要有信心。
他也幽默地表示，「該來的沒來，不該來的全都來」，常出來參加協會活動的會員，很清楚如何保養身體，躲在家裡不願走出來的那群才該來開會，地中海型貧血如今已不是絕症，而是和高血壓、糖尿病一樣成為慢性病。
