預防聽力障礙 可做新生兒基因篩檢

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預防聽力障礙 可做新生兒基因篩檢
台灣醒報 更新日期:"2011/07/27 19:49" 黃哲安

【台灣醒報記者黃哲安台北報導】聽力障礙可以預防嗎？台大醫院近日研究發現，耳聾基因變異篩檢能測出新生兒聽損障礙，結合傳統聽力篩檢可以提早測出病症，加以預防。

「小時候聽力不好，將會影響一輩子。」台大副院長何弘能說，許多聽障兒童甚至完全聽不見，若不及早診治，將影響人生發展。台大醫院研究顯示，台灣每1000名嬰兒有3人患有中至重度聽損，兒童人口中有1%至5%患有聽損障礙。

台大耳鼻喉部吳振吉醫師表示，聽損兒童就診年齡為0到8歲，及早發現才能盡快診治。許多兒童1歲後才發現患有重度聽損，中度聽損則到了4歲才發現。基因檢測採集新生兒的血片，可提前診斷體內是否有耳聾基因。

台大醫院基因醫學部蘇怡寧醫師說：「耳聾基因屬於隱性的基因，長大後不一定會有聽力障礙，但至少可以提早預防。」蘇怡寧表示，某些感冒藥中含有耳毒性藥物會加重聽損者的症狀，醫院往後將提供聽損病患卡片，提醒醫師開藥時注意。

許多偏遠地區的新生兒，沒機會到大醫院進行聽力篩檢，如果應用血片檢測，則可透過運送的方式來進行。台大醫院表示，受限於隱私和倫理，基因檢測推廣較受阻礙，擔心被用作他途，往後還須制定一套完善的制度。

2007年上映的國片《練習曲》，曾紀錄一位聽損的大學生騎單車環台的旅程，讓人明白聽力受損為生活帶來的不便。吳振吉表示，聽力篩檢可以減少這類憾事。