美研究：有家族病史婦女 罹患乳癌機率未升高
發表於 : 2011-11-03 , 21:12
美研究：有家族病史婦女 罹患乳癌機率未升高
中央廣播電台作者： 季 平 |
中央廣播電台 – 2011年11月1日 上午11:03
根據美國「臨床腫瘤學(Clinical Oncology)」期刊10月31日發表的一項研究，女性並不會因為家族中有人對乳癌基因檢測呈陽性反應，而有比較高的罹患乳癌風險。
2007年的一項研究暗示，一個家族如果有出現基因BRCA1或BRCA2突變的情形，家族中的婦女即使檢測呈陰性反應，她們罹患乳癌的風險仍然比常人高出2倍至5倍。這項研究讓眾多醫生和病人憂心不已。
由克利安(Allison Kurian)領導的史丹福大學醫學院(Stanford University School of Medicine)研究小組，對美國、加拿大和澳洲的3,000多個發生基因BRCA1或BRCA2突變的家族，進行資料分析，比較基因突變者與未發生基因突變者的乳癌發生率，結果並未發現無基因突變者會為家族關係而有罹癌風險。
在美國，女性罹患乳癌的機率平均為12%至13%；約有5%至10%的個案為基因導致，其中大多數是基因BRCA1或BRCA2異常所造成，有這類基因變異的女性，罹患乳癌或卵巢癌的機率，比常人高出5至20倍，必須進行密集的癌症篩檢，並且採取其他預防措施，以降低風險。
中央廣播電台作者： 季 平 |
中央廣播電台 – 2011年11月1日 上午11:03
根據美國「臨床腫瘤學(Clinical Oncology)」期刊10月31日發表的一項研究，女性並不會因為家族中有人對乳癌基因檢測呈陽性反應，而有比較高的罹患乳癌風險。
2007年的一項研究暗示，一個家族如果有出現基因BRCA1或BRCA2突變的情形，家族中的婦女即使檢測呈陰性反應，她們罹患乳癌的風險仍然比常人高出2倍至5倍。這項研究讓眾多醫生和病人憂心不已。
由克利安(Allison Kurian)領導的史丹福大學醫學院(Stanford University School of Medicine)研究小組，對美國、加拿大和澳洲的3,000多個發生基因BRCA1或BRCA2突變的家族，進行資料分析，比較基因突變者與未發生基因突變者的乳癌發生率，結果並未發現無基因突變者會為家族關係而有罹癌風險。
在美國，女性罹患乳癌的機率平均為12%至13%；約有5%至10%的個案為基因導致，其中大多數是基因BRCA1或BRCA2異常所造成，有這類基因變異的女性，罹患乳癌或卵巢癌的機率，比常人高出5至20倍，必須進行密集的癌症篩檢，並且採取其他預防措施，以降低風險。