有 3 筆資料符合您搜尋的條件

MissC
2008-08-22 , 15:42
版面: 西醫婦兒科
主題: 罕見先天性全身脂肪失養症 新生兒血液呈現奶油色
回覆: 2
觀看: 582

Re: 罕見先天性全身脂肪失養症 新生兒血液呈現奶油色

最「油」的寶寶 血液像奶油
中國時報 
朱真楷/高雄報導




 一位出生甫卅七天的男嬰彷彿皮包骨,檢驗後發現他的血液竟像乳糜狀奶油一般,三酸甘油脂更是正常人的四十五倍,證實罹患極為罕見的先天性全身脂肪失養症,堪稱國內最「油」的小嬰兒。

 這名男嬰出生後吸奶量雖大,但臉頰與四肢沒有一般嬰孩豐腴,皮下脂肪鬆散,樣貌彷彿皮包骨。經抽血檢查,赫然發現他的血液竟像乳糜奶油,顏色呈乳白色,三酸甘油脂濃度高達七二八九mg/dl(毫克/一百毫升),比正常人的一六○mg/dl整整多出四十五倍。

 高雄醫學大學附設醫院小兒科主任趙美琴指出,這名嬰兒心臟超音波正常,但肝臟異常腫大,穿刺檢查後發現是遭大量脂肪細胞包覆,繼續追蹤後才證實是罹患極罕見的先天性全身脂肪失養症。

 趙美琴說,這種盛行率約千萬分之一的怪症是體內脂肪無法正常代謝,導致脂肪全都融入血液,造成三酸甘油脂堆積在心臟、肝臟,極易造成器官損害,引發早期兒童心臟病、糖尿病或急性胰臟炎,最嚴重可能導致死亡。男嬰被發現時才出生卅七天,堪稱國內這類患者中最小、最「油」的嬰兒。

 經緊急給予降血脂並調製特殊奶粉配方,降低體內脂肪含量,如今男嬰體重已增至四‧五公斤,但往後仍必須嚴格控制脂肪攝取,否則器官仍可能受損。

 趙美琴指出,凡是有家族遺傳性高膽固醇血症的人,後代就有可能基因突變衍生這類病症,如能越早發現,後遺症越小。

io:
MissC
2008-08-22 , 15:30
版面: 西醫婦兒科
主題: 罕見先天性全身脂肪失養症 新生兒血液呈現奶油色
回覆: 2
觀看: 582

Re: 最「油」的寶寶 血液像奶油

血濃似奶油 一月男嬰長痘痘
聯合
記者林秀美/高雄市報導



高雄市一名男嬰罹患罕見的「先天性全身脂肪失養症」,出生一個多月就長痘痘,血液因油多濃得像奶油,是全國最「油」的小病人。經緊急降血脂,食用調配的特殊奶粉,才變得「少油」。

這名卅九周自然生產的男嬰,出生體重二點九公斤,母親哺乳一個多月後,發覺嬰兒猛吸奶,但體重只增加零點五公斤,好像養不大;臉頰、四肢及軀幹均纖細,皮膚摸起來乾乾的,還冒出小痘痘;媽媽以為兒子長青春痘,先看皮膚科再轉醫學中心,才發現得到罕見疾病。

男嬰抽血檢查,試管的血清浮著厚厚奶油般濃稠的油脂,三酸甘油脂高達七千二百八十九單位,是正常嬰兒的四十六倍;高胰島素血症八十二點六單位,是正常寶寶的十倍,讓醫師嚇了一大跳,「從沒看過這麼油的小病人」。

高雄醫學大學附設醫院小兒部主任趙美琴說,全球約有兩百例「先天性全身脂肪失養症」,是染色體隱性遺傳的基因突變疾病,發生率只有一千二百萬分之一,國內曾有病例報告。新發現的男嬰是頭胎,媽媽只有廿多歲,沒有家族病史。

趙美琴指出,此症會使脂肪幹細胞分化過程中,無法堆積在肌肉、關節及骨頭,跑到不該堆積的血液及肝臟,以致肝脾腫大、血液多油;病童食欲很好,但吸收不良,瘦弱如營養不良。肌肉看似發達,實際全身缺乏脂肪細胞;皮膚較黑有棘皮症,全身毛髮濃密。

男嬰如不及早治療恐出現糖尿病或急性胰臟炎,經醫院緊急降血脂,提供特殊營養配方,一個月後乳糜血降至接近正常,目前四個月大,體重增至四點五公斤,臉色鮮潤而活潑。趙美琴說:「未來男嬰須終生服用降血脂藥物,減少攝取含脂肪、醣類的食物,預防高血脂所起的心臟血管疾病。」


io:
MissC
2008-08-22 , 15:25
版面: 西醫婦兒科
主題: 罕見先天性全身脂肪失養症 新生兒血液呈現奶油色
回覆: 2
觀看: 582

罕見先天性全身脂肪失養症 新生兒血液呈現奶油色

罕見先天性全身脂肪失養症 新生兒血液呈現奶油色
自由
記者楊菁菁/高雄報導



全國最「油」小嬰兒是一位出生30多天小嬰兒,臉上冒出痘痘,血液並非鮮紅而是幾乎像乳糜樣的奶油色,經診斷發現為罕見先天性全身脂肪失養症,血液中三酸甘油脂高達7289mg/dl(正常人為160mg/dl),經調配特殊奶粉後,才降低血中脂肪接近正常血清。

高醫小兒科部長趙美琴表示,這名39週自然產的小男嬰,體重2.9公斤,剛出生時有輕微黃疸,以母奶餵養到1個月後,母親覺得嬰兒猛吸奶,但體重增加不理想只有3.4公斤,纖細臉頰、四肢及軀幹,全身皮膚還有很多小痘痘。

轉診到高醫後,檢查發現男嬰血液中三酸甘油脂為正常嬰兒46倍、胰島素為正常嬰兒10倍,心臟超音波正常,但腹部超音波檢查發現腫大肝臟,小嬰兒已經有脂肪肝的情況,經遺傳、新陳代謝及基因檢查證明為極罕見的先天性全身脂肪失養症,盛行率為1200萬分之1。

先天性全身脂肪失養症是染色體隱性遺傳的基因突變,分為第一型AGPAT2,位在第九號染色體基因缺陷,第二型BLCL2位在第十一號染色體基因缺陷,也就是說,身體無法消化分解脂肪,脂肪無法堆積在身上,脂肪全部跑到血液中。

此症是全身脂肪組織異常、脂肪缺乏的罕見疾病,肌肉看似發達,全身毛髮濃密,嚴重高三酸甘油脂堆積在心臟、肝臟,造成器官容易受損。

男嬰改餵特殊調製奶粉後,目前4個月大,體重慢慢增加,未來這個孩子長期都要接受藥物控制。


io:

回到「罕見先天性全身脂肪失養症 新生兒血液呈現奶油色」