時報資訊
記者:【張翠芬輯】
美國食品藥物管理局日前發布所有含gadolinium成分顯影劑藥品仿單須加註「嚴重腎臟疾病之患者接受含有gadolinium之核磁共振（MRI）顯影劑時，可能發生系統性腎臟纖維化病變。另外，曾有嚴重腎功能不全肝臟移植前後或慢性肝疾病患者，使用該類顯影劑也可能發生系統性腎臟纖維化病變之風險」。
衛生署核准含gadolinium成分的顯影劑共有4張藥品許可證，截至目前為止，並未接獲疑似使用含gadolinium成分顯影劑發生相關腎臟纖維化病變之不良反應通報案件。衛生署提醒醫師和患者在使用含gadolinium成分顯影劑時，應審慎評估可能發生系統性腎臟纖維化病變的風險。
藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。
