中廣
徐韻翔報導
據統計,罕病「肢端肥大症」在台灣約有一千多位病友,這種疾病因為腦部有腫瘤、生長激素分泌過旺,導致患者五官、手腳等身體外觀慢慢變大,由於病程發展緩慢,不易早發現,晚期治療通常必須手術藥物雙管齊下,台大醫院今天為病友們舉辦「大肢」俱樂部病友會,希望讓國人更認識肢端肥大症。
「肢端肥大症」是一種罕見疾病,據統計,台灣病友約為1000~1200左右,成人肢體末端發生肥大,資深影劇節目製作人周遊,便是肢端肥大症的老病友,台大醫院舉辦病友們舉行大肢俱樂部成立15週年紀念,希望民眾能夠更瞭解這種疾病。
病患陳女士回憶起發病經過,她說,自己再生完老二後,發現自己的長相外型慢慢有了變化,原以為是老了發福,鼻子變大了,還被親友說成是有錢人,拖了好幾年,才決定就醫,檢出肢端肥大症,她在準備手術拿掉腦腫瘤前,腳變大到只穿的下老公的鞋。
台大醫院內科部教授張天鈞解釋,病患受到腦部腫瘤與生長激素分泌過盛影響,手腳會慢慢變粗大,鞋子戒指都穿戴不下,鼻子大嘴唇舌頭厚,再加上臟器變大,嚴重時心血管疾病甚至腸癌也會跟著來,因此必須透過手術、電療與藥物等方式治療,才能控制疾病進行與預防晚期併發症。
要及早診治,醫師呼籲,如果發現自己的外觀有疑似變化,應該進早檢查,以利診治,而病友長期抗病容易憂鬱,親友也要多鼓勵。
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