（路透華盛頓20日電）
美國食品暨藥物管理局（FDA）今天指出，有初步資料顯示，服用亞培大藥廠（Abbott Laboratories Inc）減重藥物諾美婷（Meridia）的患者，心血管問題風險較高後，美國間管單位正在進行複查。
該局在聲明指出：「我們還在分析這些數據，且FDA此時尚未對這些初步發現下定論。」
FDA指出，最近一份研究報告的早期發現暗示，相較於服用安慰劑的對照組，服用諾美婷的病患心臟病、中風、心臟停止及死亡等心血管相關問題的次數較多。中央社（翻譯）
減重藥諾美婷疑升高心臟病風險 FDA查證中
版主: MissC
減重藥諾美婷疑升高心臟病風險 FDA查證中
減重藥諾美婷疑升高心臟病風險 FDA查證中
（路透華盛頓20日電）
美國食品暨藥物管理局（FDA）今天指出，有初步資料顯示，服用亞培大藥廠（Abbott Laboratories Inc）減重藥物諾美婷（Meridia）的患者，心血管問題風險較高後，美國間管單位正在進行複查。
該局在聲明指出：「我們還在分析這些數據，且FDA此時尚未對這些初步發現下定論。」
FDA指出，最近一份研究報告的早期發現暗示，相較於服用安慰劑的對照組，服用諾美婷的病患心臟病、中風、心臟停止及死亡等心血管相關問題的次數較多。中央社（翻譯）
（路透華盛頓20日電）
美國食品暨藥物管理局（FDA）今天指出，有初步資料顯示，服用亞培大藥廠（Abbott Laboratories Inc）減重藥物諾美婷（Meridia）的患者，心血管問題風險較高後，美國間管單位正在進行複查。
該局在聲明指出：「我們還在分析這些數據，且FDA此時尚未對這些初步發現下定論。」
FDA指出，最近一份研究報告的早期發現暗示，相較於服用安慰劑的對照組，服用諾美婷的病患心臟病、中風、心臟停止及死亡等心血管相關問題的次數較多。中央社（翻譯）