台灣醒報
黃文鈴綜合外電
英國科學家宣稱，已經發明出某種胚胎基因檢驗，只要進行一次，就能偵測出幾乎所有種類的遺傳性疾病。對目前只能進行單種疾病的檢驗方式，是一大突破。目前這項檢驗方式，僅用於胚胎著床前的基因測試。其他專家則表示使用此種化驗，一定得有嚴格的限制。倫敦大橋中心團隊表示，這項價值1500英鎊的化驗，能夠在一週內偵測出15,000種遺傳性疾病。而目前的檢驗方法只能偵測出六百多種疾病，且只能針對某種基因突變做檢測，不然就是得花上大把時間才能得到結果。這項名為KaryoMapping的新技術，要先從八天大的胚胎中取出單個細胞。再從父母親身上取得DNA樣本。通常再加上家裡另一個成員（最好是小孩）的基因樣本。之後再比較這些人的DNA，研究30萬種DNA標記，讓科學家可以創造出這個家庭的基因地圖。這個基因地圖可以就基因排列，提早檢驗出遺傳性疾病。例如，可辨認出祖父身上某種的DNA阻塞物，是否有傳給某種帶有這種徵狀的孩子，也能檢驗出這種疾病是否存在於這個胚胎中，因為這三個人的基因標記都會是相同的。又例如，囊狀纖維化的基因在第七對染色體上。假設祖父是帶有這個基因，胚胎在同樣的位置上也遺傳到同種DNA，那這個胚胎就會有同個生病的基因。研究這項檢驗的漢狄賽表示，「目前的檢驗方式只能針對少數的遺傳疾病。」「對父母親來說，現在的檢驗方式不一定是針對他們帶有的遺傳性疾病。而這項檢驗便是全面性的解決之道。」他說，這項檢驗也能偵測出帶有心臟疾病與癌症的基因。目前大橋中心正在試用這項檢驗方式，但僅用於胚胎著床前的基因測試，如此醫生才能確認檢驗結果。待漢狄賽教授收集到足夠的數據，他將向受孕監管組織「人工授精暨胚胎學管理局」申請使用這項檢驗的執照。該局也會訂定出進行這項檢驗的相關限制規定。英國生育協會發言人漢米頓表示，「這項檢驗的高效率，意味著它能夠有效的幫助，有遺傳性疾病風險的夫妻。」
