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127種遺傳疾病即早發現　aCGH產前檢測技術預知寶寶健康
NOWnews
記者蔣文宜／台北報導


每個小寶貝來到人世，準父母都希望他們健健康康，國內一家臍帶血銀行推出新一代產前檢測，這種新技術是以一項晶片式全基因體定量分析技術，精確篩檢超過127種以上遺傳疾病，大幅提升產前遺傳疾病診斷與篩檢的效率。


台大醫院基因醫學部與生寶臍帶血銀行日前宣布正式推出新一代aCGH產前檢測技術(Array-based comparative genomic hybridization晶片式全基因體定量分析技術)，讓寶寶在媽媽肚裡時，就能及早預知胎兒健康狀況，降低重大遺憾發生機率。


aCGH是一項晶片式全基因體定量分析技術，可以提供較傳統產前檢測更高解析度的分析，一張晶片便能精確篩檢超過127種以上的遺傳疾病，它高達2,500多組的探針，快速掃瞄人體46條染色體，短時間內可解讀多種染色體的狀況。


台大醫院基因醫學部暨婦產部主治醫師蘇怡寧指出，以往產前檢查包括羊膜穿刺以及一般產前檢查，多半只能篩檢單項疾病，利用aCGH產前基因檢測，能夠及早發現基因微小片段缺失所早造成的相關病症，例如：發育遲緩、生長停滯、 智能障礙 、臉部異常等先天性發育異常之病症，可偵測127種遺傳疾病率達99%。


醫師建議孕婦在抽取羊水接受染色體檢查時，可同時接受aCGH產前檢測，不過，這項篩檢費用不便宜，約17000元。