中廣
陳奕華報導
中研院研究團隊，成功找到跟台灣漢人「病態肥胖」有關的兩個基因，研究結果可以應用在台灣漢人罹患嚴重肥胖病症的風險評估，以及肥胖防治上，而且針對帶有這類基因變異的人，未來在治療上，較能對症下藥。
研究團隊透過兩階段相關性研究設計，蒐集304名嚴重肥胖病患跟24名體型正常，比對雙方基因型，另外把220位肥胖病患跟338位正常體型的人重複驗證，進行統合分析。研究發現，台灣漢人的病態肥胖跟2個基因(ESR1和PPARγ)關係密切，而且在這兩個基因上，找到三個可以預測肥胖的「單一核酸多型性」新位點。研究團隊表示，「單一核酸多型性」是常見的突變基因，一個人如果只有一個位點帶了變異，出現病態肥胖的風險大約增加30%到40%；如果兩個位點帶了變異，風險增加兩倍，如果3個位點都帶變異，危險性超過5倍以上。
找到這兩個基因後，中研院生物學研究所研究員潘文涵教授指出，未來可應用在台灣漢人罹患嚴重肥胖病症的風險評估、及肥胖防治上。「如果能在肥胖家族進行篩檢的話，可以幫助孩子們，潛在危險的小孩養成一個好的生活型態和習慣，應該有辦法預防這個的發生。還有另外就是，針對這些帶有基因變異的人，他的治療方面可能可以比較對症下藥。」
研究成果獲國際肯定，這篇論文今年8月刊登在「美國臨床營養學」期刊(American Journal of Clinical Nutrition)。
