新生兒罕見會厭軟骨囊腫 發生率十萬之一

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新生兒罕見會厭軟骨囊腫 發生率十萬之一
台灣新生報作者: 【記者鄭綿綿/台北報導】 | 台灣新生報 – 2014年5月23日 上午12:00

三總日前成功救回一名罕見新生兒「會厭軟骨」囊腫個案。三軍總醫院小兒外科醫師郭士銘昨(22)日表示,院內日前一名剛出生的男嬰,一出生就發現他無法呼吸、身體漸發紫,且一度心跳停止,檢查發現男嬰「會厭軟骨」有腫塊,造成氣管入口阻塞,緊急進行氣切手術才救回。
小兒外科醫師郭士銘表示,這個罕見案例為一名41歲、無任何產前問題的產婦所生的38周大男嬰,一出生後,便出現全身癱軟、呼吸窘迫及血氧下降的狀況。當準備要進行氣管內呼吸管置放時,卻發現喉嚨內有一腫塊擋住氣管入口,導致不得其門而入。雖然男嬰因血氧持續下降而一度心跳停止,不過經過床邊緊急施行氣管切開術,及小兒科和麻醉科醫師的通力合作下,男嬰順利成功存活了下來。之後並接受會厭軟骨囊腫切除手術,術後恢復狀況良好。
郭醫師表示,「會厭軟骨」位於聲帶上方、舌根部下方,主要在吞嚥時,經由反射動作將氣管入口蓋住而防止食物誤入氣管,是氣管入口的屏障。然而,若是會厭軟骨本身長了腫塊,反而會造成氣管入口的狹窄,甚至阻塞。一般大多發生在成年人身上,尤其好發於5、60歲族群;新生兒相當罕見,發生率大約是1~1.82/100000。
這名男嬰一出生醫療團隊即發現不對,立即予以氣管切開穩定呼吸及血氧,大約4天後進行厭軟骨囊腫切除手術,移開堵住氣管的「障礙物」,術後6天順利移除氣切管,3天後順利出院。
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