保中藥品質攝氏9度最好
發表於 : 2006-01-11 , 11:37
保中藥品質攝氏9度最好
(2006-01-10 台灣新生報)
【記者萬博超卅台北報導】要避免中藥出錯,考證工作不可少,另外藥材要在低溫與濕度控制下,才能維持一定的品質!科學中藥監製藥師李威著博士昨日表示,台灣溫濕度平均不低,如何存放中藥材是一大挑戰,中藥材最好在9度的低溫儲存,同時控制濕度才不會變質。另外,中藥製造如果要避免錯誤,確實到大陸進行中藥植物考證是有必要的。
台灣95%的中藥進口自對岸,除了大陸方面的品管課題外,如何在平均溫濕度相對高的台灣維持存放的中藥品質,也值得討論。此外,由於健保規定,所給付的中藥必須是科學中藥濃縮製劑,因此科學中藥的品質自然受到民眾的關切。
藥廠必須達到一定的作業品質要求,中藥廠也不例外。李威著博士表示,GMP(GoodManufacturingPractice)的意思是「良好作業規範」,或是「優良製造標準」,代表注重製造品質與衛生安全的自主性管理制度。而cGMP則是更高的『確效』標準,也就是藥廠必須以文件證明自己達到品質與衛生安全要求。
李威著博士表示,上述的標準就是要把人為的錯誤的可能性降到最低,防止污染與品質惡化,以及建立保證優良的系統。有了這項標準,等於是有了認證。
關於重金屬、農藥殘留或是微生物污染的把關,李威著說明,在製藥時首先必須以氣相層分析儀檢測農藥是否殘留,及原子吸收光譜儀檢測重金屬,接著監控微生物的含量。而儲存倉庫的低溫及濕度控管也很重要。
李威著指出,目前中藥製造必須依循中華中藥典,同時派員前往產地考證,確認植物基原物種,並發掘一些潛在問題,例如部分藥材不當著色的瑕疵等。
另外,華盛頓公約早已明訂,禁止採用虎骨、犀牛角等,而穿山甲等可採飼養方式,李威著強調,中藥製造也需遵循國際法。
(2006-01-10 台灣新生報)
【記者萬博超卅台北報導】要避免中藥出錯,考證工作不可少,另外藥材要在低溫與濕度控制下,才能維持一定的品質!科學中藥監製藥師李威著博士昨日表示,台灣溫濕度平均不低,如何存放中藥材是一大挑戰,中藥材最好在9度的低溫儲存,同時控制濕度才不會變質。另外,中藥製造如果要避免錯誤,確實到大陸進行中藥植物考證是有必要的。
台灣95%的中藥進口自對岸,除了大陸方面的品管課題外,如何在平均溫濕度相對高的台灣維持存放的中藥品質,也值得討論。此外,由於健保規定,所給付的中藥必須是科學中藥濃縮製劑,因此科學中藥的品質自然受到民眾的關切。
藥廠必須達到一定的作業品質要求,中藥廠也不例外。李威著博士表示,GMP(GoodManufacturingPractice)的意思是「良好作業規範」,或是「優良製造標準」,代表注重製造品質與衛生安全的自主性管理制度。而cGMP則是更高的『確效』標準,也就是藥廠必須以文件證明自己達到品質與衛生安全要求。
李威著博士表示,上述的標準就是要把人為的錯誤的可能性降到最低,防止污染與品質惡化,以及建立保證優良的系統。有了這項標準,等於是有了認證。
關於重金屬、農藥殘留或是微生物污染的把關,李威著說明,在製藥時首先必須以氣相層分析儀檢測農藥是否殘留,及原子吸收光譜儀檢測重金屬,接著監控微生物的含量。而儲存倉庫的低溫及濕度控管也很重要。
李威著指出,目前中藥製造必須依循中華中藥典,同時派員前往產地考證,確認植物基原物種,並發掘一些潛在問題,例如部分藥材不當著色的瑕疵等。
另外,華盛頓公約早已明訂,禁止採用虎骨、犀牛角等,而穿山甲等可採飼養方式,李威著強調,中藥製造也需遵循國際法。