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【范婕盈徐宏智\台北】
血友病是一種罕見的遺傳性疾病，因為先天缺乏凝血因子，讓血友病患碰撞到，就有可能血流不止，不過現在醫學進步，施打凝血因子就可以控制病情，藥費一年就高達190萬，還好健保列入重大傷病加以補助，讓血友病患者，可以過著和正常人一般的生活。
拿著面紙 輕輕擦掉眼淚，75歲的張阿明，一談到自己面對血友病的艱辛，就難過得掉下眼淚，因為家裡貧窮，在以前健保尚未給付的年代，對他們來說是個龐大的負擔。
今年11歲的王小朋友，在大班時不小心抓破腳，而血流不止，被診斷出因為遺傳得到血友病，必須施打凝血因子來控制病情。
血友病屬於罕見疾病的一種，治療費用也相當的龐大，目前已經納入，健保的重大傷病範圍，減輕這些血友病患者的負擔，不過以目前的醫療技術來說，是無法治癒的，而且血友病常常是隔代遺傳，只要家族有病史，醫師建議最好做篩檢。
全台灣現在有，1千多位血友病患者，而根據統計，一年的醫藥費就要190萬，幸好健保將血友病，使用獨立預算專案來給付，才可以讓血友病患者，可以像正常人一樣生活，不用再擔心沈重的經濟負擔。
