蘋果日報
【劉怡女、甯瑋瑜╱綜合報導】
《美聯社》報導，一項臨床試驗顯示，降膽固醇藥「維妥力」（Vytorin）與安慰劑相比，有較高罹癌風險，美國食品藥物管理局（Food and Drug Administration，FDA）將進行調查。衛生署藥政處處長廖繼洲昨說，將加強該藥安全監視，但提醒病患勿自行停藥。
國內未現不良反應
歐洲科學家上月發布為期五年的臨床試驗，與安慰劑相比，服用維妥力患者有較高的罹癌及死亡案例；但本周出刊的《美國心臟學院期刊》分析十五項相關研究、涵蓋九萬名病患，則指維妥力無較高罹癌風險。由於藥廠正進行兩個大型試驗，FDA將彙整資料進行九個月的調查。
廖繼洲說，國內未接獲使用此藥導致癌症的不良反應通報，「在FDA做出結論前，病患不要停藥。」台灣默沙東藥廠表示，台灣未加入上述研究，但據研究初步分析，維妥力的罹癌風險與安慰劑相同。
「維妥力」（Vytorin）小檔案
適應症：原發性高膽固醇血症
副作用：脹氣、肌肉痛、頭痛
禁忌症：對此藥物過敏，孕婦及授乳婦等
注意事項：FDA花9個月調查此藥是否比安慰劑有更高的致癌風險，結果出爐前，正服用病患不宜停藥
資料來源：衛生署、美國食品藥物管理局
