央廣
張嘉芳
罹患罕見疾病地中海貧血的夫婦很容易將疾病基因遺傳給胎兒，造成寶寶存活率偏低，但長庚醫院利用「胚胎基因篩檢」技術，幫助患者在懷孕前就先篩檢染色體或基因異常胚胎，再進行人工受孕，以減少流產並避免產下遺傳疾病寶寶。
台灣約有5%到8%的人口帶有地中海性貧血基因，如果夫妻帶有同型基因，寶寶有1/4的機會可能會帶有重度地中海性貧血，日後存活機率極低。多數夫婦只能暗自啜泣、反覆懷孕，進行羊水檢查，希望自己不要面臨被迫流產的命運。
今年33歲的張太太，2年前懷孕到第16週發現胎兒水腫，由於她跟先生都是地中海型貧血帶因者，張太太只好忍痛中止懷孕。之後，幸好長庚醫院利用「試管嬰兒」與「胚胎基因篩檢」技術，在胚胎發育的第3天就切片檢查，先篩選染色體或基因異常的胚胎，再將正常胚胎植入體內，避免日後產下重症寶寶。長庚醫院生殖中心醫師陳俊凱說：『(原音)主要是把這些產前診斷往前推到說還沒有懷孕之前，甚至我們確定胚胎沒有遺傳疾病、沒有染色體的問題，我們才放心讓他去著床，可以避免掉說很辛苦，好不容易懷孕的媽媽又再次要流產的痛苦。』
長庚透過胚胎基因篩檢技術幫助一名習慣性流產6次的婦女成功懷孕，也使得海洋性貧血帶因者夫婦順利產下雙胞胎女嬰。由於胚胎基因篩檢技術使用的細胞量很少，醫師建議如果家族有海洋性貧血、玻璃娃娃或其他罕見遺傳疾病的人，可以考慮這項檢查技術。不過，篩檢費用並不便宜，約需花費新台幣8萬到15萬元左右。
